H αποκωδικοποίηση του DNA έσωσε αγόρι από σπάνια ασθένεια

Για πρώτη φορά, η τεχνική της αποκωδικοποίησης της ακολουθίας του DNA έσωσε τη ζωή ενός παιδιού.

Ο μικρός Νίκολας Βόλκερ από το Μάντισον του Ουισκόνσιν στις Η.Π.Α. είναι ο πρώτος άνθρωπος του οποίου η γονιδιακή ακολουθία αποκωδικοποιήθηκε, για να διαγνωστεί η ασθένειά του, και φαίνεται πως, όταν πρόκειται για σπάνιες νόσους που είναι δύσκολο να διαγνωστούν, η αποκωδικοποίηση της ακολουθίας του DNA µπορεί να δώσει τη λύση.

Όπως περιγράφεται στην εφημερίδα «Τα Νέα», η σπάνια ασθένεια του μικρού έγινε αντιληπτή το 2007. Ο Νίκολας ήταν μόλις δύο ετών, όταν οι γιατροί στο Ιατρικό Κολέγιο του Ουισκόνσιν αποφάσισαν να αποκωδικοποιήσουν την ακολουθία των γονιδίων του, πιστεύοντας ότι η ασθένειά του µπορεί να οφείλεται σε γενετική μετάλλαξη.

Μήνες αργότερα, οι γιατροί βρήκαν τη µετάλλαξη που έµοιαζε να εξηγεί την κατάσταση του µικρού, αλλά και να υπαγορεύει τη θεραπεία µε µεταµόσχευση αίµατος του οµφάλιου λώρου στον µυελό των οστών.